Cell Metabolism (Hücre Metabolizması) dergisinin Aralık sayısında yayınlanan bulgular, 4 milyon bebekten birinde görülen nadir bir hastalık olan progeriaya, (erken yaşlanma) ışık tutacak nitelikte.

Progeria, çocuklarda bir yaşından önce dış görünüşten açıkça anlaşılabiliyor. Bu tür çocukların zihinsel gelişimleri normal olmasına rağmen, bedensel gelişimleri duruyor, vücutları yağ kaybetmeye başlıyor. Saç dökülmesi ve cilt kırışıklığı baş gösteriyor. Tıpkı yaşlı insanlarda olduğu gibi, bu kişilerde de kalp hastalıklarına ve felce yol açan eklem sertliği ve plak birikimi görülüyor. Bir çoğu 20 yaşına gelmeden hayatını kaybediyor.

Hong Kong Üniversitesi araştırmacıları, insan hücresindeki çekirdekte bulunan Lamin A proteininin geçirdiği bir mutasyonun, hücrelerin onarımını engellediğini ve bunun da yaşlanmanın hızlanmasına neden olduğunu tespit etti.

Araştırmada,normal ve sağlıklı bir Lamin A proteininin, uzmanların uzun yaşamayla ilişkilendirdiği SIRT1 genini etkinleştirdiği belirlendi. Hong Kong Üniversitesi'nden Liu Baohua, Lamin A ve SIRT1arasındaki bağı güçlendirmek için Lamin A içeren ilaçlar geliştirebileceklerini ifade etti. Bilim insanlarına göre içeriğinde Lamin A olan bu ilaçlar SIRT1 genini etkinleştirerek yaşlanmayı yavaşlatmaya yardımcı olabilir.